Ang mga sarcoma ay may palayaw na malignant cancer cells na magaling mag-disguise. Hindi lamang iyon, ang mga sarcomas ay mga selula ng kanser na maaaring lumitaw sa anumang bahagi ng katawan dahil nabubuo sila sa connective tissue o buto. Ang mga pagkakataong gumaling ay depende sa uri ng sarcoma na mayroon ka at kung gaano kalubha ang kondisyon noong una itong na-diagnose. Ang mga sarcoma ay maaaring kumalat sa iba pang mga tisyu sa katawan kapag ang mga bahagi nito ay nahahati. Ang mga "malabo" na selulang ito ay maaaring makaapekto sa atay, baga, utak, at iba pang mahahalagang organo ng katawan. Ang mga sarcoma ay maaaring maging banta sa buhay, lalo na kung kumalat sila sa ibang mga tisyu.
Pagkilala sa mga sarcoma
Ang mga sarcoma ay maaaring bumuo sa buto o malambot na tisyu, kabilang ang:
- daluyan ng dugo
- Nerbiyos
- Mga litid
- Kalamnan
- mataba
- Fibrous tissue
- Inner layer ng balat
- Pinagsanib na lugar
Kung ikukumpara sa mga malignant na tumor tulad ng carcinomas, ang mga sarcoma ay talagang hindi gaanong karaniwan. Ang mga soft tissue sarcomas ay kadalasang matatagpuan sa mga paa o kamay. Gayunpaman, kung minsan ang mga sarcoma ay matatagpuan din sa mga panloob na organo, ulo, leeg, likod, at likod ng lukab ng tiyan. Batay sa pagbuo ng mga sarcomas, mayroong 4 na kategorya, lalo na:
- Liposarcoma: sa taba
- Leiomyosarcoma: sa makinis na kalamnan ng mga panloob na organo
- Rhabdomyosarcoma: sa kalamnan ng kalansay
- Gastrointestinal stroma: sa digestive tract
Ang pinakakaraniwang uri ng sarcoma sa mga bata at kabataan ay rhabdomyosarcoma. Ang mga skeletal na kalamnan na maaaring maapektuhan ay nasa mga braso, binti, ulo, leeg, dibdib, tiyan, at pantog. Bilang karagdagan sa apat na kategorya sa itaas, marami pang uri ng sarcoma depende sa apektadong soft tissue. [[Kaugnay na artikulo]]
Mga sintomas ng sarcoma
Sa mga unang yugto, ang mga sintomas ng sarcoma ay maaaring hindi makita sa lahat. Sa ilang mga kaso, ang pinakamaagang sintomas ay isang bukol sa binti o braso. Gayunpaman, kung ang isang sarcoma ay bubuo sa tiyan, maaari itong hindi matukoy hanggang sa ito ay sapat na malaki at i-compress ang iba pang mga organo sa tiyan. Ang mga sintomas ng sarcoma ay malapit na nauugnay sa bahagi ng katawan na apektado. Kung ito ay bubuo sa baga, ang nagdurusa ay makakaramdam ng pananakit ng dibdib o kahirapan sa paghinga. Bilang karagdagan, kung ang sarcoma ay nasa anyo ng pagbara ng bituka, ang proseso ng pagtunaw ay maaaring hadlangan dahil ang mga bituka ay na-compress. Ang isa pang sintomas ay maaaring maitim o madugong dumi.
Mga sanhi ng sarcoma
Sa pangkalahatan, ang sanhi ng soft tissue sarcoma ay hindi natukoy maliban sa uri ng Kaposi's sarcoma. Ito ay isang kanser na umaatake sa mga selulang naglilinya sa mga duct at lymph node sa mga daluyan ng dugo. Ang mga sanhi ng Kaposi's sarcoma ay:
herpes virus ng tao (HHV-8) at madaling atakehin ang mga taong may mahinang immune system. Para sa mga sarcomas na nakakaapekto sa ibang mga organo, ang ilan sa mga kadahilanan ng panganib ay:
1. Mga salik ng genetiko
Ang ilang mga tao ay nagpapasa ng mga mutation ng DNA na ginagawang mas madaling kapitan ng impeksyon sa soft tissue sarcomas. Ang mga kondisyon ay tulad ng:
- Basal cell nevus syndrome
- Retinoblastoma
- Li-Fraumeni syndrome
- Gardner's syndrome
- Neurofibromatosis
- Tuberous sclerosis
- Werner's syndrome
2. Pagkakalantad sa mga nakakalason na sangkap
Ang mga taong nalantad sa mga nakakalason na sangkap tulad ng dioxins, vinyl chloride, at arsenic sa mataas na dosis ay madaling kapitan ng pagbuo ng mga sarcoma. Bilang karagdagan, ang mga herbicide na naglalaman ng phenoxyacetic acid ay nagdaragdag din ng mga kadahilanan ng panganib.
3. pagkakalantad sa radyasyon
Ang pagkakalantad sa radiation therapy upang gamutin ang kanser sa suso, prostate, o lymphoma ay maaari ding magpataas ng panganib ng isang tao na magkaroon ng sarcoma. Kaya, tandaan na ang mga taong sumasailalim sa mga pamamaraan ng paggamot sa radiation therapy ay nasa panganib din para sa iba pang hindi nauugnay na mga kanser.
Paano haharapin ang mga sarcomas
Ang paunang pagsusuri ng isang sarcoma ay kapag ang tumor ay nagiging mas malaki. Kadalasan, nangyayari ito dahil bihira itong magpakita ng mga sintomas sa simula ng paglaki ng tumor. Sa kasamaang palad, habang lumalaki ang tumor, maaaring kumalat ito sa iba pang mga tisyu at organo sa katawan. Titingnan din ng doktor ang kasaysayan ng medikal ng pamilya, kung ang sinuman ay nagkaroon ng ilang mga bihirang kanser. Mga hakbang para sa diagnosis tulad ng:
Pag-aaralan ng doktor ang lokasyon ng tumor sa pamamagitan ng X-ray o CT scan. Sa pamamaraan ng CT scan, maaari ring mag-iniksyon ang doktor ng contrast substance upang mas madali at malinaw na makita ang tumor. Hindi lamang iyon, kung kinakailangan, ang doktor ay hihingi ng isang MRI, PET scan, o
ultrasound. Ang isang biopsy o pagkuha ng isang maliit na sample ng tumor ay kailangan ding gawin upang makakuha ng diagnosis kung ang tumor ay benign o malignant. Bilang karagdagan, ang isang serye ng mga inspeksyon ay isasagawa din, tulad ng:
immunohistochemistry at pagsusuri
cytogenic. Tukuyin ang yugto o
pagtatanghal ng dula hahatulan batay sa laki, kalungkutan, at pamamahagi. Ang yugtong ito ay nagsisimula sa 1A, 1B, 2A, 2B, 3A, at 4. [[mga kaugnay na artikulo]] Mula rito, tutukuyin ng doktor ang mga kinakailangang hakbang sa medikal na paggamot, tulad ng:
- Surgery upang alisin ang mga selula ng tumor at tissue sa paligid
- Chemotherapy
- Radiation therapy
Ang mga sarcoma na nakita sa isang maagang yugto ay tiyak na mas madaling gamutin kaysa sa yugto 4. Halimbawa, ang isang maliit na tumor sa isang madaling ma-access na lokasyon ay magiging mas madaling alisin sa pamamagitan ng isang operasyon. Ang iba pang mga kadahilanan tulad ng mga kondisyon sa kalusugan, edad, ay nagkaroon ng tumor bago ay nakakatulong din sa posibilidad ng paggaling.
