Ang mga kalamnan ay may mahalagang papel sa pagsasaayos ng paggalaw ng mga bahagi ng katawan. Kung may abnormalidad sa mga kalamnan, hindi imposibleng maabala ang pang-araw-araw na gawain ng pasyente. Ang isa sa mga sakit sa kalamnan na maaaring mangyari ay ang muscular dystrophy. Ang sakit sa kalamnan na ito ay may maraming uri, at nagiging sanhi ng panghihina ng kalamnan at pagbaba ng mass ng kalamnan. Hindi lamang mahalaga ang mga kalamnan para sa kadaliang kumilos, ang muscular dystrophy ay maaaring makaapekto sa puso at respiratory system, na naglalagay sa panganib sa nagdurusa. Ang muscular dystrophy ay kadalasang nagsisimulang maramdaman ng mga nagdurusa mula noong sila ay mga bata pa. Ang kundisyong ito ay mas madaling atakehin ang mga lalaki kaysa sa mga babae. Para sa higit pang mga detalye, kilalanin natin ang mga uri sa ibaba.
Alamin ang 9 na uri ng muscular dystrophy na maaaring mangyari
Ang muscular dystrophy ay may maraming uri, ngunit ang karamihan ay nahahati sa sumusunod na siyam na uri: Naninigas ang mga kalamnan sa kamay pagkatapos gamitin? Ito ba ay isang anyo ng muscular dystrophy?
1. Miotonic
Ang ganitong uri ng dystrophy o muscle disorder ay pinaka-karaniwan sa mga matatanda, ngunit maaaring umatake anuman ang edad o kasarian. Isa sa mga sintomas ay ang spasms o paninigas ng kalamnan sa mahabang panahon pagkatapos gamitin ang mga kalamnan. Ang mga sintomas ng myotonic dystrophy ay karaniwang lumalala sa malamig na panahon. Bilang karagdagan sa kahinaan ng kalamnan, ang dystrophy ay maaari ding makaapekto sa puso, mata, digestive tract, hormone-producing glands, at nervous system, at sa gayon ay binabawasan ang pag-asa sa buhay ng mga nagdurusa.
2. Duchenne
Ang Duchenne muscular dystrophy ay kadalasang nakakaapekto sa mga bata, ngunit sa mga lalaki lamang. Ang muscular dystrophy na ito ay nangyayari nang napakaaga, sa pagitan ng edad na dalawa at anim na taon, at ang mga nagdurusa ay karaniwang kailangang gumamit ng wheelchair kapag sila ay 12 taong gulang. Ang ganitong uri ng muscular dystrophy ay nagiging sanhi ng pag-urong at panghihina ng mga kalamnan. Ngunit sa kabaligtaran, ang laki ng kalamnan ay talagang mukhang mas malaki. Magbabago ang hugis ng mga kamay, paa, at gulugod ng pasyente habang lumalala ang sakit. Ang pagbaba ng mga kakayahan sa pag-iisip ay maaari ding mangyari. Ang kahirapan sa paghinga at ang paglitaw ng mga problema sa puso ay mga palatandaan na ang Duchenne muscular dystrophy ay pumasok sa isang advanced na yugto sa nagdurusa.
3. Becker
Bagama't katulad at nakakaapekto lamang sa mga lalaki bilang lahi ng Duchenne, ang muscular dystrophy ni Becker ay hindi kasinglubha ng Duchenne. Dahil ang mga sintomas ng Becker muscular dystrophy ay dahan-dahang nabubuo, ngunit maaaring magdulot ng mga problema sa puso. Ang muscular dystrophy na ito ay karaniwang nangyayari sa mga batang may edad na 2-16 taon, o sa pinakahuli sa edad na 25 taon. [[Kaugnay na artikulo]]
4. Facioscapulohumeral
Gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang muscular dystrophy na ito ay nakakaapekto sa mga kalamnan
facioscapulohumeral, na gumaganap upang ilipat ang mukha, mga talim ng balikat, at mga buto sa itaas na braso. Samakatuwid, ang kakayahang ngumunguya, lumunok, at magsalita ay mapahina habang lumalala ang sakit. Ang kahirapan sa paglalakad ay maaari ding mangyari mamaya sa buhay. Ang mga kabataan at kabataan ay may potensyal na maapektuhan ng sakit na ito. Bilang karagdagan, kahit na ito ay dahan-dahang umuunlad, may mga maikling panahon, kung saan ang mga kalamnan ay humihina at mabilis na masira.
5. Limb-girdle
Ang sakit na ito ay walang alam na kasarian, at maaaring lumitaw kapag ang nagdurusa ay pumasok sa pagdadalaga at maagang pagtanda. Sa pangkalahatan, ang muscular dystrophy na ito ay nagsisimula sa balakang at dahan-dahang kumakalat sa mga balikat, braso, at binti. Sa loob ng 20 taon, ang mga taong may muscular dystrophy
Limb-girdle maaaring mahirap maglakad o maging paralisado.
6. Oculopharyngeal
Muscular dystrophy
oculopharyngeal umaatake sa mata at lalamunan. Ang sakit na ito ay nagiging sanhi ng paghina ng mga kalamnan ng mata at mukha, na nagpapahirap sa mga nagdurusa na lumunok kaya sila ay nasa panganib na mabulunan. Ang muscular dystrophy na ito ay karaniwang nangyayari sa mga lalaki at babae na may edad na 40-60 taon, at ang pag-unlad nito ay mabagal. Ang congenital muscular dystrophy ay nangyayari sa mga bagong silang
7. Congenital o congenital
Ang muscular dystrophy ay maaari ding naroroon mula sa kapanganakan. Ang sakit na ito ay maaaring mangyari sa kapwa lalaki at babae, at kadalasan ay dahan-dahang umuunlad. Ang congenital muscular dystrophy ay nailalarawan sa kahinaan ng kalamnan sa kapanganakan o sa mga unang buwan ng sanggol. Ang pag-urong ng kalamnan ay maaari ding mangyari, upang ang mga kasukasuan ay nabalisa. Mayroong dalawang uri ng congenital dystrophy, ang Fukuyama muscular dystrophy at muscular dystrophy dahil sa myosin deficiency. Ang form na ito ng Fukuyama muscular dystrophy ay maaaring magdulot ng mga abnormalidad sa utak at maaaring mangyari ang mga seizure.
8. Emery-Dreifuss
Uri
Emery-Dreifuss Ito ay isang napakabihirang uri ng muscular dystrophy. Ang sakit na ito ay nagdudulot ng panghihina ng kalamnan sa mga balikat, itaas na braso, at ibabang binti. Ang mga lalaki sa edad na mga bata hanggang maagang kabataan ay mas madaling kapitan ng sakit na ito kaysa sa mga babae. Habang sa mga babae, muscular dystrophy
Emery-Dreifuss Ito ay maaaring mangyari kung ang parehong X chromosome ay may depekto sa gene.
9. Distal
Ang muscular dystrophy na bihira din, ang distal muscular dystrophy ay maaaring makaapekto sa kapwa lalaki at babae. Ang ganitong uri ng muscular dystrophy ay nagdudulot ng panghihina sa mga distal na kalamnan ng mga braso, kamay, at binti. Gayunpaman, ang distal muscular dystrophy ay hindi gaanong malala kaysa sa iba pang mga uri, dahan-dahang umuunlad, at nakakaapekto sa mas kaunting mga kalamnan.
Maaari bang gumaling ang muscular dystrophy?
Ang mga corticosteroid na gamot ay isa sa mga paggamot para sa muscular dystrophy sa pamamagitan ng pagpapabagal sa pag-unlad nito. Sa ngayon, walang partikular na gamot na makakapagpagaling ng muscular dystrophy. Ang layunin ng paggamot ay pabagalin ang pag-unlad ng mga sintomas, upang ang kakayahan ng pasyente na lumipat ay hindi bumaba nang husto. Ang ilan sa mga hakbang para sa paghawak at therapy na maaaring irekomenda ng mga doktor ay kinabibilangan ng:
- Mga gamot na corticosteroid. Bilang karagdagan sa pagpapabagal sa pag-unlad ng muscular dystrophy, ang gamot na ito ay maaari ring magpataas ng lakas ng kalamnan. Gayunpaman, ang mga corticosteroid na gamot ay hindi dapat gamitin sa mahabang panahon dahil maaari itong magpahina ng mga buto at magpapataas ng timbang.
- Gamot sa sakit sa puso, bilang beta blocker at angiotensin converting enzyme (ACE) mga nagsisimula. Ang mga gamot na ito ay ibinibigay lamang upang gamutin ang uri ng muscular dystrophy na nakakaapekto sa puso.
- kagamitan sa paghinga, na ginagamit kapag may pagbaba sa pagganap ng mga kalamnan na kumokontrol sa respiratory system. Ang tool na ito ay nagsisilbing tulungan ang mga nagdurusa na maging mas malayang makahinga ng oxygen, lalo na sa gabi.
- Tulong sa kadaliang kumilos, tulad ng mga tungkod at wheelchair.
Anong uri ng ehersisyo ang angkop kung mayroon akong muscular dystrophy?
Dapat bang hindi mag-ehersisyo ang mga taong may muscular dystrophy? Syempre kaya mo! Ang mga taong may muscular dystrophy ay nangangailangan pa rin ng pagsasanay sa kalamnan sa ilalim ng gabay ng isang lisensyado at may karanasang physiotherapist. Ang mga uri ng palakasan na maaaring gawin ay ang mga sumusunod:
- pag-uunat ng kalamnan, upang sanayin ang paggana ng kalamnan upang hindi ito matigas at mas tumagal ang kakayahan ng pasyente sa paggalaw.
- Low-intensity aerobic exercise, halimbawa paglalakad at paglangoy. Ang magaan na ehersisyo na ito ay maaaring makatulong sa pagpapabagal sa pag-unlad ng muscular dystrophy.
- Pagsasanay sa lakas ng kalamnan na naglalayong pabagalin ang mga sintomas ng panghihina ng kalamnan sa dystrophy. Halimbawa, ang pagbubuhat ng mga timbang. Ang intensity ng ehersisyo na ito ay nagsisimula sa pinakamagaan, pagkatapos ay unti-unting tumataas.
Ngunit tandaan, anuman ang uri ng ehersisyo na iyong pinili, dapat ka pa ring kumunsulta muna sa iyong doktor bago ito gawin. Ang pagsisimula ng pisikal na ehersisyo ay dapat ding nasa ilalim ng gabay ng isang propesyonal at may karanasang physiotherapist. Sa pamamagitan nito, ang mga programa sa pagsasanay upang gamutin ang mga sakit sa kalamnan ay maaaring tumakbo nang mas ligtas.
