Ang Heterochromia ay isang kondisyon kapag ang isang tao ay may ibang kulay ng pupillary periphery sa pagitan ng isang mata at isa pa. Karaniwan, ang isang mata ay may ginintuang anino sa paligid ng periphery ng pupil at sa gitna ng iris. Habang ang kabilang mata ay may kulay na orihinal na kulay ng kanyang mga mata. Ang heterochromia ay isang bihira at sa pangkalahatan ay benign na kondisyon. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga taong may heterochromia ay hindi makakaranas ng anumang mga abala sa paningin o mga komplikasyon sa kalusugan.
Uri ng heterochromia
Sa malaking payong ng heterochromia, mayroong ilang uri ng mga kondisyon tulad ng:
Kumpletuhin ang heterochromia
Ang mga taong may kumpletong heterochromia ay may ganap na magkakaibang kulay ng mata. Halimbawa, ang isang mata ay kayumanggi, habang ang isa naman ay berde.
Ang ganitong uri ng heterochromia ay makakaapekto sa lugar sa paligid ng pupil. Ang bawat mata ay may iba't ibang kulay ng pupillary periphery. Sa pangkalahatan, ang paligid ng pupil ay puti habang ang loob ay ibang kulay.
Katulad sa gitnang heterochromia, ngunit ang pagkakaiba ng kulay ay hindi nakikita sa pupillary periphery area. Ang heterochromia ay nangyayari sa karamihan ng iris. Ang ganitong uri ng heterochromia ay maaaring mangyari sa isa o magkabilang mata nang sabay-sabay. Ang hugis ng pagkakaiba ng kulay na ito ay karaniwang hindi regular at hindi pabilog. [[Kaugnay na artikulo]]
Melanin at kulay ng mata
Ang sanhi ng heterochromia ay malapit na nauugnay sa ugnayan sa pagitan ng melanin at kulay ng mata. Ang melanin ay ang pigment na nagbibigay ng kulay sa balat at buhok ng isang tao. Bilang karagdagan, tinutukoy din ng melanin ang kulay ng mga mata ng isang tao. Ang mga taong may maliwanag na kulay ng mata ay may mas kaunting pigment kaysa sa mga may madilim na kulay ng mata. Kapag ang isang tao ay may heterochromia, ang dami ng melanin sa mata ay nag-iiba. Kaya naman lumilitaw ang iba't ibang kulay sa ilang bahagi ng mata. Ang sanhi ng pagkakaiba-iba na ito ay hindi alam.
Mga sanhi ng heterochromia
Ang gitnang heterochromia ay makikita mula sa kapanganakan, kahit na sa isang taong walang heterochromia lineage bagaman. Kung ito ay nangyayari dahil sa anumang genetic mutation, ito ay benign at hindi nauugnay sa anumang partikular na sakit. Karamihan sa mga kaso ay hindi nangangailangan ng paggamot o pagsusuri dahil wala itong epekto sa paningin. Ang mga batang ipinanganak na may heterochromia ay maaaring hindi makaranas ng anumang sintomas. Kapansin-pansin, ang mga hayop ay maaari ding makaranas ng heterochromia. Ang genetic phenomenon na ito ay kadalasang nangyayari sa mga aso o pusa. Bilang karagdagan sa pagiging congenital, ang ilang mga tao ay maaari ding magkaroon ng heterochromia dahil sa mga kondisyon tulad ng:
- Pinsala sa mata
- Pamamaga ng mata
- Dumudugo ang mata
- Iris tumor
- Operasyon sa mata
- Horner's syndrome
- Diabetes
- Pigment na inilabas sa mata (pigment dispersion syndrome)
- Chediak-Higashi Sindrom syndrome
- gamot sa glaucoma
Higit pa rito, ang mga gamot sa glaucoma na naglalaman ng mga prostaglandin analogues (
latanoprost) ay maaaring magdulot ng pagkawalan ng kulay ng mata ng hanggang 33%. Lalo na, kung ang mga patak na ito ay ginagamit para sa isang panahon na mas mahaba kaysa sa 5 taon. Ang ganitong uri ng non-congenital heterochromia ay nangangailangan ng isang detalyadong pagsusuri ng isang ophthalmologist upang suriin ang anumang kasamang abnormal na kondisyon. [[Kaugnay na artikulo]]
Mga tala mula sa SehatQ
Napakadaling matukoy ang heterochromia sa pamamagitan ng pagtingin sa kulay ng mga mata ng isang tao. Kung ang pagkakaiba ng kulay ay kaunti lamang, ang ilang heterochromia ay makikita kapag nasa ilalim ng ilang partikular na ilaw o kapag nakuhanan ng larawan. Upang matukoy ang eksaktong dahilan ng heterochromia, magsasagawa ang doktor ng isang komprehensibong pagsusulit sa mata kabilang ang mga visual na pagsusuri, pagsusuri sa mag-aaral, optic nerve, at presyon ng mata. Bilang karagdagan, ang doktor ay magmumungkahi din
optical coherence tomography (OCT) ay isang non-invasive scan upang matukoy ang kapal ng retina na maaaring nauugnay sa mga abnormal na iris/pupil na natagpuan. Kung ang mga resulta ng pagsusuri ay hindi nagpapakita ng anumang abnormal, kung gayon walang tiyak na paggamot ang kinakailangan. Sa kabilang banda, kung ang heterochromia ay nangyayari dahil sa trauma o iba pang kondisyong medikal, ang paggamot ay dapat ibigay ayon sa sanhi.
