Ang Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome o MRKH ay isang karamdaman na nangyayari sa babaeng reproductive system. Ang kondisyong ito ay nagreresulta sa puki at matris na hindi umuunlad o kahit na wala. Gayunpaman, ang kanyang panlabas na ari ay nasa normal na kondisyon. Ang mga babaeng nakakaranas nito ay madalas na hindi nakakaranas ng regla dahil sa kawalan ng matris. Ang kundisyong ito ay maaaring matukoy kapag ang isang teenager na babae ay hindi nakakakuha ng kanyang menstrual cycle hanggang sa edad na mga 16 na taon.
Pagkilala sa MRKH sindrom syndrome
Ang Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome ay nangyayari sa hindi bababa sa 1 sa bawat 4,500 sanggol na babae na ipinanganak. Sa panahon ng pagbibinata, ang paglaki ng itlog, suso, at pubic hair ay nananatiling normal. Gayunpaman, ang matris ay hindi ganap na binuo. Kung ang reproductive organs lamang ang apektado, ito ay nauuri bilang type 1 MRKH syndrome. Samantala, kung may mga abnormal na kondisyon sa ibang mga organo tulad ng bato at gulugod, ito ay tinatawag na type 2 MRKH syndrome. Ang mga pasyente na may ganitong kondisyon ay maaari ring makaranas ng puso mga depekto at pagkawala ng pandinig.
Mga sanhi ng MRKH. syndrome
Hindi malinaw kung ano ang nagiging sanhi ng MRKH syndrome. Ang mga babaeng may ganitong sindrom ay maaaring makaranas ng mga genetic na pagbabago habang nasa fetus. Gayunpaman, ito ay nangyayari lamang sa ilang mga kaso. Iyon ay, hindi tiyak kung ang mga pagbabago sa genetic ay maaaring magdulot ng MRKH syndrome. Ang mga mananaliksik ay patuloy na naghahanap ng ugnayan sa pagitan ng dalawa. Gayunpaman, kung ano ang tiyak ay ang mga abnormal na kondisyon sa reproductive system ng mga pasyente na may MRKH syndrome ay nangyayari dahil ang Müllerian tract ay hindi ganap na nabuo. Ito ang mga istrukturang bumubuo sa matris, cervix, itaas na puki, pati na rin ang mga fallopian tubes. Noong nakaraan, naisip na ang Mayer Rokitansky Kuster Hauser's syndrome ay na-trigger ng mga kadahilanan sa kapaligiran sa panahon ng pagbubuntis, tulad ng pagkonsumo ng droga o sakit. Gayunpaman, kapag pinag-aralan pa, walang kaugnayan sa pagitan ng sakit at mga gamot sa panahon ng pagbubuntis at ang paglitaw ng sindrom na ito. Higit pa rito, hindi malinaw kung bakit ang abnormal na kondisyong ito ay maaari ding mangyari sa ibang mga organo ng katawan, tulad ng nangyayari sa mga pasyenteng may MRKH type 2 syndrome. Posibleng may mga tissue at organ na nabubuo rin mula sa parehong tissue bilang Müllerian tract . Ang isang halimbawa ay ang bato. Tungkol sa pagmamana, ang karamihan ng MRKH syndrome ay nangyayari sa mga kababaihan na walang katulad na kasaysayan sa pamilya. Mayroon talagang namamana na pattern, ngunit ito ay random. Kahit na mayroong dalawang pasyente ng MRKH syndrome sa isang angkan, maaaring magkaiba ang mga kondisyon.
Mga sintomas
Ang pinakamaagang sintomas ng isang taong dumaranas ng Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome ay hindi nagreregla hanggang siya ay 16 taong gulang. Gayunpaman, maaaring lumitaw ang iba pang mga sintomas, tulad ng:
- Sakit sa panahon ng pakikipagtalik
- Kahirapan sa panahon ng pakikipagtalik
- Nabawasan ang lalim at lugar ng vaginal
- Hindi pagpipigil sa ihi
- Hirap makakuha ng supling
Ang tatlong sintomas sa itaas ay mga senyales ng type 1 MRKH syndrome. Para sa type 2 sa karaniwan ay magkapareho ang mga ito, ngunit maaari ding samahan ng mga sumusunod na kondisyon:
- Mga komplikasyon o kidney failure dahil sa abnormal na posisyon
- Walang kidney
- Mga abnormal na kondisyon ng buto, lalo na ang gulugod
- Mga karamdaman sa pandinig
- Mga depekto sa puso
- Iba pang mga komplikasyon ng organ
[[Kaugnay na artikulo]]
Diagnosis at paggamot ng MRKH
Ang diagnosis para sa type 1 MRKH syndrome ay karaniwang nangyayari sa panahon ng maagang yugto ng pang-adulto, kapag ang mga kababaihan ay hindi nagkakaroon ng kanilang mga regla. Habang para sa type 2, maaari din itong ma-detect kapag may mga sintomas ng organ disorder. Ito ay maaaring mangyari sa isang mas maagang yugto tulad ng bago ang pagdadalaga. Upang masuri ang sindrom na ito, gagamit ang doktor ng isang tool o kamay upang sukatin ang lalim ng ari. Ginawa ito dahil ang mababaw na lalim ng vaginal ay malamang na nauugnay sa MRKH. Pagkatapos nito, hihingi ang doktor ng ultrasound o MRI para makita ang presensya ng matris. Bilang karagdagan, maaari rin itong makita ang presensya o kawalan ng mga fallopian tubes at bato. Ang ilan sa mga hakbang para sa paggamot sa Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome ay:
1. Uterus transplant
Bagama't hindi ito karaniwan at hindi maaaring gawin ng lahat, may mga opsyon para sa uterine transplant. Noong Nobyembre 2019, matagumpay na naipanganak ng isang babae ang kanyang pangalawang anak matapos makakuha ng donor para sa uterus transplant. Sa buong mundo, mayroon nang hindi bababa sa 70 uterine transplant.
2. Self-dilation
Ito ay isang paraan ng pagpapalawak ng ari ng walang operasyon. Ang lansihin ay gumamit ng maliit na tangkay upang palakihin paminsan-minsan ang laki ng ari. Ang pamamaraang ito ay ginagawa sa loob ng 30 minuto hanggang 2 oras araw-araw pagkatapos maligo.
3. Vaginoplasty
Kung
pagpapalawak ng sarili Kung hindi ito gumana, mayroong opsyon na gumawa ng vaginoplasty. Sa pamamaraang ito, gagawa ang doktor ng isang functional na ari na gawa sa mga skin grafts mula sa puwit o iba pang bahagi. Pagkatapos ng operasyon, kailangang gamitin ng mga pasyente
dilator at mga pampadulas sa panahon ng pakikipagtalik para gumana ang artipisyal na ari. Isa sa mga sintomas para sa mga taong may Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome ay ang kahirapan sa pagkuha ng mga supling. Gayunpaman, mayroon pa ring posibilidad na mabuntis sa pamamagitan ng IVF program kung ang itlog ay gumagana nang normal. Upang talakayin pa ang tungkol sa posibilidad ng iba pang mga sakit na may mga katangian ng late na regla,
diretsong tanungin ang doktor sa SehatQ family health app. I-download ngayon sa
App Store at Google Play.
