Ang Thalassemia ay isang pangkat ng mga genetic na sakit na sanhi ng pagbaba ng produksyon ng hemoglobin sa mga pulang selula ng dugo. Bilang isang genetic na sakit, ang thalassemia sa mga bata ay minana mula sa parehong mga magulang. Ang mga sintomas ay maaari ding lumitaw sa mga unang araw ng buhay ng iyong anak. Ang Thalassemia ay karaniwan sa mga bata sa Africa, Asia at Mediterranean. Ang Indonesia mismo ay isang bansang madaling kapitan ng thalassemia. Ulat mula kay Detik, ang thalassemia ang ika-5 sakit na kumukonsumo sa paggamit ng BPJS Health ng publiko.
Mga sintomas ng thalassemia sa mga bata na dapat bantayan
Ang mga sintomas ng thalassemia sa mga bata ay maaaring lumitaw sa unang dalawang taon mula sa kapanganakan. Ilan sa mga sintomas ng mga batang may thalassemia na maaaring makilala ng mga magulang ay:
- Pagkapagod
- Paninilaw ng balat
- maputlang balat
- Walang ganang kumain o mahina ang gana
- Mabagal na paglaki ng bata
Kung ang iyong anak ay nagpapakita ng mga sintomas sa itaas, lalo na sa anyo ng mabagal na paglaki, pinapayuhan kang magpatingin kaagad sa doktor. Ang hindi ginagamot na thalassemia ay maaaring humantong sa mga komplikasyon, tulad ng pagpalya ng puso at impeksyon.
Mga uri ng thalassemia sa mga bata
Mayroong ilang mga uri ng thalassemia na maaaring mangyari sa mga bata. Ang mga uri ng thalassemia ay maaaring makilala batay sa mga sintomas at batay sa sanhi.
1. Beta thalassemia
Ang beta thalassemia ay nangyayari kapag ang katawan ng isang bata ay hindi makagawa ng isang bahagi ng hemoglobin na tinatawag na beta globin. Ang beta globin ay binubuo ng dalawang gene, na ang bawat isa ay nagmula sa mga magulang ng bata. Ang beta thalassemia ay binubuo ng dalawang subtype, lalo na:
- Ang Thalassemia major ay ang pinakamalalang anyo ng beta thalassemia. Ang pasyente ay mangangailangan ng panghabambuhay na pagsasalin ng dugo upang makontrol ang sakit.
- Thalassemia intermedia, na isang bahagyang banayad na anyo ng thalassemia kaysa sa thalassemia major. Ang ganitong uri ng thalassemia ay kadalasang nasusuri lamang kapag ang bata ay mas matanda na. Ang mga batang may thalassemia intermedia ay hindi nangangailangan ng regular na pagsasalin ng dugo.
2. Alpha thalassemia
Ang alpha thalassemia ay nangyayari kapag ang katawan ng isang bata ay hindi makagawa ng alpha globin, isa pang bahagi ng hemoglobin. Ang Alpha globin ay binubuo ng apat na gene, kung saan ang bawat dalawang gene ay nagmumula sa magulang ng bawat bata.
3. Thalassemia minor
Sa thalassemia minor, ang mga bata ay karaniwang walang sintomas at mukhang malusog. Gayunpaman, sa mga pagsusuri sa dugo, ang antas ng hemoglobin ay makikitang mas mababa.
Paggamot ng thalassemia sa mga bata
Maaaring magbigay ng medikal na paggamot kung ang bata ay may katamtaman o malubhang anyo ng thalassemia. Paggamot ng thalassemia sa mga batang ito, kabilang ang:
1. Pagsasalin ng dugo
Ang mga pagsasalin ng dugo ay nakakatulong na magbigay ng suplay ng dugo para sa iyong anak. Kung mas malala ang anyo ng thalassemia ng isang bata, mas madalas ang bata ay makakatanggap ng mga pagsasalin ng dugo.
2. Chelation therapy
Ang chelation therapy ay isang aksyon upang maalis ang buildup ng iron sa katawan ng bata. Ang akumulasyon ng bakal ay maaaring mangyari dahil sa regular na pagsasalin ng dugo. Sa ilang mga kaso, ang mga bata na hindi sumasailalim sa pagsasalin ng dugo ay nasa panganib din para sa iron mineral buildup. Ang mga oral na gamot, tulad ng deferasirox at deferiprone na ibinibigay upang maalis ang bakal ay maaari ding ibigay ng mga doktor sa mga batang may thalassemia.
3. Paglipat ng stem cell
Mas kilala bilang bone marrow transplant, ang pamamaraang ito ay maaaring isang opsyon sa mga batang may thalassemia, lalo na sa mga may malubhang anyo ng sakit. Ang stem cell transplantation ay nakakatulong na bawasan ang pangangailangan para sa pagsasalin ng dugo at pagkonsumo ng mga gamot.
Pagbagay sa pamumuhay para sa mga batang may thalassemia
Bilang karagdagan sa medikal na paggamot, ang thalassemia na dinanas ng Little One ay maaaring kontrolin sa pamamagitan ng lifestyle adaptations, halimbawa:
- Iwasan ang mga pagkaing mayaman sa bakal, kabilang ang mga suplemento at mga pagkaing naproseso na mataas sa iron
- Kumain ng masusustansyang pagkain, lalo na ang mga mataas sa calcium at bitamina D. Maaari ka ring bigyan ng iyong doktor ng folic acid o mga suplementong bitamina. B9
- Mamuhay ng malinis na pamumuhay upang maiwasan ang impeksyon, kabilang ang masipag na paghuhugas ng kamay at pagbabakuna
- Laging magbigay ng moral na suporta para sa Maliit
Ang moral na suporta ay dapat palaging ibigay sa mga batang may thalassemia
Maiiwasan ba ang thalassemia sa mga bata?
Talagang hindi maiiwasang sakit ang Thalassemia. Gayunpaman, ang mga mag-asawang gustong magpakasal at magkaroon ng mga anak ay maaaring sumailalim sa isang genetic na pagsusuri upang matukoy ang katayuan ng bawat partido. Ang pagsubok ay tumutulong na matukoy kung ang parehong partido ay hindi nagdadala ng thalassemia gene, o sa halip ay nagdadala ng gene para sa sakit na ito. Kung ang kalalabasan ng iyong kasal ay nasa panganib na magdusa ang bata sa thalassemia, maaaring magmungkahi ang doktor ng assisted reproductive technology. Ang pagkilos na ito ay maaaring potensyal na mabawasan ang panganib ng thalassemia sa mga bata mamaya. Gayunpaman, talakayin pa rin nang malinaw sa iyong doktor ang tungkol sa pinakamahusay na solusyon na magagawa mo at ng iyong kapareha. [[Kaugnay na artikulo]]
Mga tala mula sa SehatQ
Ang Thalassemia sa mga bata ay minana sa mga magulang na nagdurusa o nagdadala ng gene para sa sakit na ito. Upang ang iyong anak ay magkaroon ng maliit na panganib ng thalassemia at ang mga komplikasyon nito, ang sumasailalim sa genetic testing bago magkaanak ay lubos na inirerekomenda.
Ang moral na suporta ay dapat palaging ibigay sa mga batang may thalassemia 
