Ngayon, sa patuloy na pagtaas ng mga positibong kaso ng Covid-19, nagpapatuloy ang diskurso tungkol sa pag-iniksyon ng ikatlong dosis. Para sa mga manggagawang pangkalusugan, nagpasya ang gobyerno na magbigay ng ikatlong dosis ng iniksyon (booster shot) gamit ang Moderna vaccine. Samantala, sa isang pag-aaral na isinagawa sa China, ang ikatlong pag-iniksyon ng bakunang Sinovac ay ipinakita rin upang tumaas ang bilang ng mga antibodies sa katawan.
Pag-aaral ng pagbibigay ng ikatlong dosis ng bakunang Sinovac
Ang isang kamakailang pag-aaral sa China ay nakakita ng mga interesanteng katotohanan tungkol sa pagbibigay ng ikatlong dosis ng bakunang Sinovac. Sa pag-aaral na ito, napag-alaman na 540 katao na nakatanggap ng ikatlong dosis ng bakunang Sinovac ay nakaranas ng makabuluhang pagtaas sa mga antibodies, ibig sabihin ay tatlo hanggang limang beses. Ang pangangasiwa na ito ay ginagawa anim hanggang walong buwan pagkatapos maibigay ang pangalawang dosis. Dapat pansinin, gayunpaman, na ang pag-aaral na ito ay hindi isinagawa sa mas nakakahawa na mga variant at ang karagdagang pananaliksik ay kailangan pang gawin upang matiyak ang mga benepisyo ng ikatlong iniksyon ng bakunang Sinovac. Ang mga journal tungkol sa pananaliksik na ito ay hindi pa dumaan sa proseso peer review. Nakasaad sa pag-aaral na anim na buwan pagkatapos ng pangalawang bakuna, nagsimulang bumaba ang mga Covid-19 antibodies na nabuo sa katawan. Ang datos na ito ay kinuha mula sa 50 kalahok. Sa hinaharap, ang pananaliksik na ito ay maaaring maging panimulang punto para sa iba pang mga pag-aaral na gustong magsagawa ng mga pag-aaral sa pagiging epektibo ng ikatlong dosis ng bakunang Sinovac. Sa pag-quote sa Reuters, ilang bansa maliban sa Indonesia ang nagsimula na ring mag-alok ng ikatlong dosis sa mga taong nakatanggap ng dalawang dosis ng bakunang Sinovac. Kabilang sa mga bansang ito ang Thailand at Turkey. Gumagamit ang Thailand ng Moderna vaccine at Pfizer vaccine para sa booster shot habang ginagamit ng Turkey ang Sinovac vaccine at ang Pfizer vaccine.Kumpletuhin ang mga katotohanan tungkol sa bakunang Sinovac
Ang corona vaccine na binuo ng Sinovac Biotech ay isa sa mga pangunahing uri ng bakuna na ginagamit sa Indonesia. Sa mundo ng pag-unlad, ang bakunang ito ay isa rin sa ilang mga bakuna na nakatanggap ng limitadong permit sa paggamit. Narito ang mga katotohanan.1. Tungkol sa klinikal na pagsubok ng bakunang Sinovac
Sinimulan ng Sinovac coronavirus vaccine ang Phase I/II clinical trial nito noong Hunyo 2020 sa 743 na boluntaryo at walang nakitang malubhang epekto. Matapos maging matagumpay ang yugtong ito ng mga klinikal na pagsubok, ipinagpatuloy ng Sinovac ang Phase III na klinikal na pagsubok nito sa Brazil noong Hulyo 2020. Bukod sa Brazil, may ilang iba pang bansa na lugar din ng mga klinikal na pagsubok ng Phase III ng bakunang Sinovac, katulad ng Indonesia at Turkey . Noong Agosto 2020, nagsimula ang mga klinikal na pagsubok sa phase III sa Indonesia na may kabuuang 1620 boluntaryo. Kung ang lahat ng yugto ng produksyon ay tumatakbo nang maayos, ang Bio Farma ay sinasabing makakagawa ng mga bakuna na may pinakamataas na kapasidad na 250 milyong dosis.2. Ang bakunang Sinovac ay naglalaman ng patay na corona virus
Maraming paraan na maaaring gamitin sa paggawa ng mga bakuna. Ang isa sa kanila ay ang pamamaraan hindi aktibo na virus ginamit ng Sinovac. Sa pamamaraang ito, ang corona virus na nakapatay (hindi aktibo) ay kasama bilang isa sa mga hilaw na materyales para sa bakuna. Ang virus na ginamit sa bakuna ay hindi sapat na malakas upang mag-trigger ng isang bagong impeksyon, ngunit maaari itong mag-trigger ng kaligtasan sa sakit. Ang mga bakunang ginawa gamit ang paraang ito ay karaniwang nangangailangan ng ilang mga iniksyon o mga administrasyon upang magbigay ng pangmatagalang kaligtasan sa sakit. Sa bakunang Sinovac, ang pangangasiwa ay gagawin nang dalawang beses na may distansyang 14 na araw sa pagitan ng mga dosis.3. Nakakuha ng limited use permit mula sa BPOM
Batay sa pahayag na ibinigay ng Food and Drug Supervisory Agency (BPOM), ang bakunang Sinovac ay sinasabing ligtas gamitin at binibigyan ng limitadong emergency use permit o awtorisasyon sa paggamit ng emergency (EUA). Ang desisyon na ito ay kinuha matapos ang BPOM kasama ang National Drug Assessment Commission, ang Indonesian Technical Advisory Group on Immunization (ITAGI), at ang Indonesian Allergy Immunology Association, ay nagsagawa ng unti-unting pagsusuri, katulad noong 9 Disyembre 2020, 29 Disyembre 2020, 8 Enero 2021 at 10 Enero 2021. Mula sa pagsusuri nalaman na ang bakunang Sinovac ay natugunan ang mga kinakailangan para sa emergency na paggamit ayon sa mga pamantayan ng WHO.4. Efficacy 65.3%
Mula sa mga resulta ng Phase III na klinikal na pagsubok na isinagawa sa Bandung, ang bisa ng bakunang Sinovac ay 65.3%. Ang bilang na ito ay mas mataas na kaysa sa minimum na efficacy standard para sa bakunang Covid-19 na inisyu ng WHO, na 50%. Ang pagiging epektibo ng bakuna ay ang pagbawas sa porsyento o pagkakataon ng isang tao na magkaroon ng sakit pagkatapos makatanggap ng bakuna sa isang klinikal na pagsubok. Ang pagiging epektibo ay iba sa pagiging epektibo. Ang pagiging epektibo ng bakuna ay maaaring madaling tukuyin bilang ang antas ng kakayahan ng bakuna sa mga klinikal na pag-aaral na isinagawa. Ang pagiging epektibo ng bakuna ay ang antas ng kakayahan ng isang bakuna na gumana sa labas ng kapaligiran ng klinikal na pananaliksik aka ang "labas na mundo" sa pangkalahatan. Sa ngayon, ang mga bakunang nakatanggap ng emergency use permit para sa pag-iwas sa COVID-19, kabilang ang Sinovac, Pfizer, at Moderna, ay mayroon lamang data ng efficacy at wala pang data ng pagiging epektibo. [[Kaugnay na artikulo]]5. Mga grupo ng mga tao na maaaring bigyan ng bakunang Sinovac
Ang mga sumusunod ay ang pamantayan para sa mga taong maaaring makatanggap ng bakunang Sinovac:- 12 taon pataas
- Walang lagnat (≥ 37.5°C). Kung ikaw ay may lagnat, ang pagbabakuna ay ipinagpaliban hanggang sa gumaling ka at napatunayang wala kang COVID-19. Ang muling pagsusuri ay gagawin sa susunod na pagbisita.
- Ang presyon ng dugo ay mas mababa sa 180/110 mmHg (mayroon o walang gamot)
- Walang kasaysayan ng malubhang allergy sa bakuna sa Covid-19 o sa mga sangkap na ginamit sa bakuna
- Ang mga pasyenteng may kasaysayan ng pagkain, gamot, allergic rhinitis, urticaria at atopic dermatitis ay maaaring makatanggap ng bakunang Sinovac.
- Mga pasyente ng HIV na may bilang ng CD4 > 200 cell/mm3 na may mahusay na klinikal at walang oportunistikong impeksyon
- Pasyente na may diabetes na may kontroladong kondisyon
- Mga nakaligtas sa Covid-19 na gumaling nang hindi bababa sa 3 buwan
- Mga ina na nagpapasuso (pagkatapos ng anamnesis o karagdagang pagsusuri sa medikal na kasaysayan)
- Mga taong may mga sakit na autoimmune na idineklara ng mga doktor na stable
- Mga pasyente ng hika na may kontroladong kondisyon
- Kinokontrol na mga pasyente ng chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
- Mga pasyenteng may arrhythmia, heart failure at coronary heart disease na stable at wala sa talamak na kondisyon
- Mga pasyenteng napakataba na walang kasaysayan ng mga malubhang komorbididad
- Mga pasyenteng may hypothyroidism at hyperthyroidism na clinically stable
- Mga pasyente ng cancer na nakatanggap ng pag-apruba mula sa espesyalista sa pagpapagamot
- Mga pasyenteng may Interstitial na sakit sa baga (ILD) na ang kalagayan ay mabuti at wala sa talamak na kondisyon
- Non-dialysis chronic kidney disease (CKD) mga pasyente na ang kondisyon ay stable
- Dialysis chronic kidney disease (CKD) mga pasyente na ang kondisyon ay stable at nakatanggap ng pag-apruba mula sa nagpapagamot na espesyalista
- Mga pasyenteng may sakit sa atay na nakatanggap ng pag-apruba mula sa espesyalista sa pagpapagamot. Habang lumalaki ang sakit sa atay sa katawan, maaaring mawalan ng bisa ang mga bakuna, kaya kailangang isaalang-alang ng mga doktor kapag tinatasa ang pinakamagandang oras para matanggap ang bakuna.
6. Mga taong hindi dapat tumanggap ng bakuna sa Sinovac vaksin
Ang mga sumusunod na grupo ng mga tao ay hindi dapat tumanggap ng bakuna sa corona mula sa Sinovac:- Nakaranas ng mga reaksiyong alerhiya sa anyo ng anaphylaxis at malubhang reaksiyong alerhiya dahil sa unang dosis ng bakuna sa COVID-19 o dahil sa parehong mga bahagi tulad ng nasa bakunang COVID-19.
- Mga indibidwal na nakakaranas ng matinding impeksyon. Kung ang impeksyon ay nalutas na, ang pagbabakuna sa COVID-19 ay maaaring isagawa. Sa impeksyon sa TB, ang paggamot sa OAT ay nangangailangan ng hindi bababa sa 2 linggo upang maging karapat-dapat para sa pagbabakuna.
- Mga indibidwal na may pangunahing sakit na immunodeficiency.
- Mga pasyenteng tumatanggap ng kidney transplant na nasa estado ng pagtanggi o kumukuha pa rin ng mga induction dose ng immunosuppressants
- Mga pasyenteng may Nagpapaalab na Sakit sa Bituka (IBD) na nakakaranas ng mga sintomas ng madugong pagdumi, pagbaba ng timbang, lagnat, at pagbaba ng gana. (Dapat ipagpaliban ang pagbabakuna)
