Wilms tumor, isang bihirang tumor sa bato na nakakaapekto sa mga bata

Ang Wilms tumor ay isang bihirang uri ng kanser sa bato na kadalasang nakakaapekto sa mga bata. Bagama't bihira, ang Wilms tumor ay ang pinakakaraniwang uri ng kanser sa bato sa mga bata. Ang Wilms tumor ay karaniwang nakikita kapag ang bata ay 3 taong gulang. Ang Wilms tumor ay hindi gaanong karaniwan sa mga bata sa edad na 6 na taon, bagaman nangyayari rin ito sa mga matatanda. Higit pa rito, humigit-kumulang 90% ng mga batang may Wilms tumor ang gumaling.

Mga sintomas ng Wilms tumor

Karamihan sa mga kaso ng Wilms tumor ay nakikita kapag ang bata ay 3-4 taong gulang. Ang mga sintomas ay mukhang katulad ng sa mga sakit ng mga bata sa pangkalahatan, kaya ang isang tumpak na diagnosis ay kailangan mula sa isang doktor. Ang ilan sa mga sintomas na ipinakita ng isang batang may Wilms tumor ay:

• Pagkadumi
• Sakit sa tyan
• Pagduduwal at pagsusuka
• Parang matamlay ang katawan
• Walang gana kumain
• lagnat
• Dugo sa ihi
• Mataas na presyon ng dugo
• Sakit sa dibdib
• Hirap sa paghinga
• Sakit ng ulo
• Hindi balanseng paglaki sa isang bahagi ng katawan

Maraming uri ng kanser ang mas karaniwan sa mga bata, isa na rito ang Wilms tumor. Nangyayari ito kapag ang mga abnormal na selula sa katawan ay nagiging sobrang wala sa kontrol. [[Kaugnay na artikulo]]

Mga sanhi ng Wilms tumor

Hindi malinaw kung ano ang eksaktong sanhi ng tumor ni Wilms. Sa ngayon, walang nakitang ugnayan sa pagitan ng tumor ng Wilms at mga kadahilanan sa kapaligiran. Ang isa sa mga bagay na gumaganap ng isang papel sa sanhi ng Wilms tumor ay genetic na mga kadahilanan. Mga 1-2% lamang ng mga batang may Wilms tumor ang may kapatid na may parehong kondisyon. Bihira ang Wilms tumor na maipasa mula sa mga magulang patungo sa kanilang mga anak. Gayunpaman, naniniwala ang mga mananaliksik na mayroong ilang mga genetic na kadahilanan na nagpapangyari sa isang bata na mas nasa panganib na magkaroon ng tumor ni Wilms. Ang ilang mga genetic syndrome ay naglalagay din sa mga bata sa panganib para sa tumor ni Wilms. Bilang karagdagan, ang mga batang ipinanganak na may kapansanan ay nanganganib din na maranasan ito, tulad ng: aniridia, hemihypertrophy, cryptochidism, at hypospadias. Bilang karagdagan, ang mga batang African-American ay mas madaling kapitan sa Wilms tumor.

Diagnosis ng tumor ng Wilms

Kung ang tumor ni Wilms ay pinaghihinalaang nauugnay sa ilang mga sindrom o mga depekto sa kapanganakan, ang doktor ay magsasagawa ng mga regular na pisikal na pagsusulit at mga ultrasound. Ang layunin ay tuklasin ang isang tumor sa bato bago ito kumalat sa ibang mga organo. Sa isip, ang mga batang may mas mataas na panganib ng tumor ni Wilms ay dapat sumailalim sa screening tuwing 3-4 na buwan hanggang sila ay 8 taong gulang. Ang mga bata na may mga kapatid na may parehong kondisyon ay dapat ding magkaroon ng regular na pagsusuri. Magsasagawa ang doktor ng dugo, ihi, X-ray, o CT scan. Pagkatapos makakuha ng tiyak na diagnosis, tutukuyin ng doktor ang yugto ng tumor o cancer dahil malapit itong nauugnay sa paggamot nito. Mayroong 5 yugto para sa Wilms tumor:

• Stage 1: ang tumor ay nakakaapekto lamang sa isang bato at maaaring alisin sa pamamagitan ng operasyon. Hanggang sa 40-45% ng mga kaso ng tumor sa Wilms ay nasa stage 1.
• Stage 2: Ang tumor ay nagsimulang kumalat sa mga tisyu at mga daluyan ng dugo sa paligid ng bato, ngunit maaari pa ring alisin sa pamamagitan ng operasyon. Hanggang 20% ​​ng mga Wilms tumor ay nasa stage 2.
• Stage 3: ang tumor ay hindi na maaaring alisin sa pamamagitan ng operasyon. Bilang karagdagan, ang ilang mga kanser ay patuloy na iiral sa lukab ng tiyan. Humigit-kumulang 20-25% ng mga kaso ng tumor sa Wilms ay nasa stage 3.
• Stage 4: ang kanser ay kumalat sa mga organo na matatagpuan malayo sa mga bato, tulad ng baga, atay, at maging sa utak. Humigit-kumulang 10% ng mga kaso ng tumor sa Wilms ay yugto 4.
• Stage 5: ang tumor ay nasa parehong bato kapag ginawa ang diagnosis. Humigit-kumulang 5% ng mga kaso ng tumor sa Wilms ay nasa pinakamalubhang yugtong ito.

Paano gamutin ang Wilms tumor

Ang kemoterapiya ay isang paraan upang gamutin ang Wilms tumor Ang paggamot sa Wilms tumor ay karaniwang kinasasangkutan ng pangkat ng mga espesyalistang doktor na binubuo ng mga pediatrician, surgeon, urologist, at oncologist. Bubuo sila ng pinakamahusay na hakbang sa paggamot na may ilang mga opsyon. Pagkatapos, tatalakayin ito ng pangkat ng mga doktor sa pamilya. Ang pinakakaraniwang uri ng paggamot sa Wilms tumor ay:

• Operasyon
• Chemotherapy
• Radiation therapy

Karamihan sa mga batang may tumor ni Wilms ay sasailalim sa kumbinasyon ng mga medikal na pamamaraang ito. Ang pangunahing layunin ay alisin ang tumor. Gayunpaman, kung ito ay masyadong malaki o kumalat sa ibang mga organo ng katawan, kailangang gawin ang chemotherapy o radiation therapy upang mabawasan ang laki nito. Kung ang tumor ay kumalat sa malalayong organo (stage 4), ang paggamot ay kailangan ding maging mas agresibo. May posibilidad ng hindi komportable na mga side effect na nararanasan ng mga bata kapag sumasailalim sa paggamot. Para sa kadahilanang ito, ang follow-up na paggamot ay hindi gaanong mahalaga kaysa sa mga medikal na pamamaraan na ibinigay. [[Kaugnay na artikulo]]

Mga tala mula sa SehatQ

Humigit-kumulang 90% ng mga batang may Wilms tumor ang gumaling, depende sa yugto at histology ng tumor. Hindi mapipigilan ang Wilms tumor. Kaya naman ang mga batang may mataas na panganib na kadahilanan ay dapat magkaroon ng regular na check-up upang ang maagang pagtuklas ay maisakatuparan. Kung gusto mong malaman ang higit pa tungkol sa Wilms tumor o isang bihirang sakit sa mga bata, diretsong tanungin ang doktor sa SehatQ family health app. I-download ngayon sa App Store at Google Play.