Ang bilang ng mga chromosome ng tao sa bawat cell ay 46. Sa mga lalaki, ang mga chromosome ay X at Y. Gayunpaman, kung ang isang chromosomal mutation ay nangyayari, ang XYY syndrome ay maaaring mangyari o isang labis na isang Y chromosome sa bawat cell. Ang XYY syndrome na may chromosome number na 47 ay nangyayari lamang sa mga lalaki na may ratio na 1:1000. Sa karamihan ng mga kaso, ang XYY syndrome chromosomal mutations ay hindi nagpapakita ng makabuluhang pagkakaiba. Ang ilan ay maaaring makaranas ng mga pisikal na pagkakaiba tulad ng mas mahinang kalamnan o kahirapan sa pagsasalita nang malinaw. Ngunit sa ibang mga kaso, maaaring walang makabuluhang pagkakaiba sa mga taong mayroong 46 chromosome.
Mga sintomas ng XYY syndrome
Ang XYY chromosome mutations ay maaaring mangyari sa mga lalaki sa anumang edad. Ang mga sintomas ay maaari ding magkaiba sa bawat tao:
- Mahinang kalamnan (hypotonia)
- May kapansanan sa pag-unlad ng motor
- Ang pagiging huli o nahihirapan sa pagsasalita
- Ang diagnosis ay nasa autism spectrum
- Ang hirap mag focus
- Huling pagsulat o iba pang mahusay na kasanayan sa motor
- Mga problema sa emosyon
- nagkakamayan
- Kahirapan sa pagsunod sa mga aralin
- Mas matangkad sa magkakaibigang kasing edad
- kawalan ng katabaan
Minsan, ang XYY syndrome ay hindi nakikita hanggang sa ang isang tao ay umabot sa pagtanda. Ang unang indikasyon ay kapag may mga problema sa pakikipagtalik kapag hindi ito nakakatugon sa mga katangian ng isang magandang tamud
. [[Kaugnay na artikulo]]
Paano haharapin ang XYY syndrome
Kapag may hinala ng chromosomal mutation, magsasagawa ang doktor ng chromosomal analysis para makakuha ng tiyak na diagnosis. Wala pang lunas para sa XYY syndrome. Gayunpaman, ang mga doktor ay maaaring magbigay ng medikal na paggamot upang mapawi ang mga sintomas na lumilitaw, lalo na kung ang diagnosis ay natagpuan nang maaga. Mayroong ilang mga paraan upang harapin ang XYY syndrome, tulad ng:
Ang mga taong may XYY syndrome ay maaaring makaranas ng mga problema sa pagsasalita o motor. Ang talk therapy ay maaaring maging isang solusyon upang mapabuti ang kondisyong ito.
Kung ang isang kaso ng XYY syndrome ay nakita bilang isang bata, ang sintomas ay isang pagkaantala sa pag-unlad ng motor. Bilang karagdagan, ang mga problema sa lakas ng kalamnan ay maaaring lumitaw. Makakatulong ang physical therapy na unti-unti itong malampasan.
Pang-edukasyon na therapy
Kung ang mga taong may XYY syndrome ay may mga problema sa pag-absorb ng pag-aaral, maaaring makipag-usap ang mga magulang sa guro o espesyal na tagapag-ugnay upang sila ay magdisenyo ng mga pattern ng pag-aaral ayon sa mga pangangailangan ng bata. Kung kinakailangan, magdagdag ng iskedyul ng pag-aaral sa labas ng oras ng paaralan. Ang mga taong dumaranas ng XYY syndrome ay maaaring mamuhay ng normal tulad ng iba. Sa katunayan, posible na ang XYY syndrome ay maaaring hindi matukoy sa natitirang bahagi ng kanyang buhay. [[Kaugnay na artikulo]]
Mga sakit na dulot ng chromosomal mutations
Bilang karagdagan sa XYY syndrome, may iba pang mga uri ng sakit dahil sa chromosomal mutations. Mayroong dalawang kategorya, katulad ng numerical at structural. Ang numerical chromosomal mutations ay nangyayari kapag ang bilang ng mga chromosome ay higit pa o mas mababa sa 46. Mga halimbawa ng mga sakit tulad ng trisomy 13, trisomy 18,
down Syndrome, Klinefelter
sindrom, at Turner
sindrom. Habang nasa structural chromosomal mutations, ito ay nangyayari kapag ang isang malaking bahagi ng DNA ay nawawala o idinagdag sa isang chromosome. Ang iba't ibang uri ay maaaring
pagtanggal, pagkopya, pagsasalin, at marami pang iba. Ang mga halimbawa ng mga sakit dahil sa structural chromosomal mutations ay Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat, WAGR
mga sindrom, DiGeorge, at Prader-Willi/Angelman. Ang Chromosomal mutations ay maaaring magsimula sa kondisyon ng itlog o sperm cells na hindi optimal, ngunit mayroon ding mga kaso na nangyayari sa panahon ng pagbuo ng embryo o supling mula sa mga magulang. Ang pinakamaliit na pagbabago sa chromosomal structure ng isang tao ay maaaring makaapekto sa kondisyon ng gene at magkaroon ng malaking epekto. Bilang karagdagan sa mga chromosomal mutations na minana mula sa mga magulang, ang mga mutasyon ay maaari ding mangyari kapag ang DNA duplication o cell division ay nangyari. Ang mga salik na maaaring magpapataas ng panganib ng chromosomal mutations ay kinabibilangan ng mga salik sa kapaligiran gaya ng pagkakalantad sa mga ipinagbabawal na gamot, ultraviolet radiation, at mga virus. [[related-article]] Sa ilang mga kaso, mayroon ding mga chromosomal mutations na walang epekto. Ito ay tinatawag na
tahimik na mutasyon. Hindi palaging masama, minsan ang genetic mutations ay lumilikha din ng genetic diversity upang ang isang populasyon ay patuloy na lumaki.
