May mga pagkakataon na kailangan ang DNA test ng isang bata para malaman ang maraming bagay: mula sa pagtukoy sa biyolohikal na ama, impormasyon sa kalusugan, pagsubaybay sa pinagmulan ng etnisidad at ninuno, at iba pang mga bagay. Higit pa rito, malalaman din ng DNA testing kung mayroong genetic mutation na nagdudulot ng sakit sa katawan ng isang tao. Gayunpaman, tandaan na ang pagsusuri sa DNA para sa mga bata o matatanda ay may mga limitasyon. Halimbawa, kung mula sa isang pagsusuri sa DNA ay napag-alaman na ang tao ay positibo at may posibilidad na magdusa mula sa isang partikular na sakit, hindi iyon ang kaso. At vice versa, ang isang negatibong resulta mula sa isang DNA test ay hindi ginagarantiya na ang isang tao ay hindi magdurusa sa ilang mga sakit. Nalalapat din ito sa pagsusuri ng DNA ng isang bata para sa pangangailangang matukoy kung sino ang biyolohikal na ama. [[Kaugnay na artikulo]]
Ang function ng DNA test ng bata
Ang bawat tao ay may natatanging genome, na nag-iimbak ng genetic na impormasyon na kabilang sa isang cell o organismo. Makakatulong ang pagsusuri sa DNA na matukoy ang mga pagkakaiba-iba ng genetic na nauugnay sa background at kondisyong medikal ng isang tao. Ilan sa mga function ng DNA test ng isang bata bilang karagdagan sa pagtukoy sa biyolohikal na ama ay:
1. Pagsusuri sa diagnostic
Kung may hinala na ang isang tao ay dumaranas ng ilang sakit dahil sa genetic mutations, mapapatunayan ito ng mga pagsusuri sa DNA. Halimbawa kapag may pinaghihinalaang naghihirap
cystic fibrosis o Huntington's disease.
2. Mahuhulaang pagsubok
Hindi lamang diagnostic, ang mga pagsusuri sa DNA para sa mga bata at matatanda ay maaari ding hulaan kung ang isang tao ay maaaring magdusa ng parehong sakit dahil sa kanilang pinagmulang pamilya. Mahalagang matukoy kung ang isang tao ay may mataas na panganib o hindi.
3. Pagsubok carrier
Kung ang isang tao ay may mga supling na may mga problemang genetic tulad ng
cystic fibrosis, pagkatapos ay subukan
carrier maaaring gawin bago magpasyang magkaroon ng supling.
4. Pharmacogenetics
Ang pagsusuri sa DNA ay maaari ding matukoy ang uri ng gamot at ang pinakaangkop na dosis na ibibigay sa mga pasyente na may ilang partikular na kondisyon sa kalusugan
5. Prenatal test
Para sa mga buntis, matutukoy ng mga pagsusuri sa DNA kung may mga abnormal na kondisyon sa mga gene ng sanggol. Ang isang halimbawa ay ang pagtuklas ng posibilidad
down Syndrome at
trisomy 18 syndrome. Isang DNA test ang isasagawa sa ina upang matukoy ang kalagayan ng sanggol sa sinapupunan.
6. Mga pagsusulit para sa mga bagong silang
Ito ang pinakakaraniwang uri ng pagsusuri sa DNA na ginagawa. Ang mga bagong silang ay kailangang sumailalim sa pagsusuri sa DNA upang malaman kung mayroong anumang abnormal na kondisyon na nauugnay sa ilang mga sakit. Ang layunin ay ang mga hakbang sa paggamot ay maisagawa sa lalong madaling panahon.
7. Pre-implantation test
O kilala bilang
preimplantation genetic diagnosis, Ang mga pagsusuri sa pre-implantation ay maaaring isang opsyon para sa mga mag-asawang nagpaplanong mabuntis
in vitro fertilization o IVF. Mamaya, susubaybayan kung may mga abnormal na gene sa embryo bago ito ilagay sa matris.
Pamamaraan ng pagsusuri sa DNA ng bata
Bago magsagawa ng pagsusuri sa DNA ng isang bata, kinakailangan upang mangolekta ng data tungkol sa medikal na background ng pamilya, biological man o hindi. Pagkatapos nito, karaniwang mag-iimbita ang doktor ng talakayan tungkol sa mga panganib at benepisyo ng pagsusuri sa DNA. Upang malaman ang higit pa tungkol sa pagsusuri sa DNA, kakailanganin mong ipadala ang data sa isang laboratoryo para sa pagsusuri. Ang ilang mga halimbawa ay:
1. Sampol ng dugo
Ang isa sa mga koponan ay kukuha ng dugo mula sa isang ugat sa braso. Para sa mga bagong silang, kukuha ng sample ng dugo mula sa talampakan.
2. Suriin ang pamunas
Para sa ilang partikular na pagsusuri sa DNA ng mga bata, ang laboratoryo ay nangangailangan din ng sample mula sa loob ng pisngi (
pamunas sa pisngi)
3. Amniocentesis
Para sa prenatal o mga pagsubok na nauugnay sa pagbubuntis, ang doktor ay maglalagay ng karayom sa dingding ng tiyan sa matris upang makakuha ng sample ng amniotic fluid.
4. Chorionic villus sampling
Para sa prenatal genetic test na ito, kukuha ang iyong doktor ng sample ng tissue mula sa inunan. Halimbawa sa pamamagitan ng paggamit ng catheter sa pamamagitan ng cervix o dingding ng tiyan at matris. Kung gaano kabilis malalaman ang mga resulta ng pagsusuri sa DNA ng isang bata ay higit sa lahat ay nakasalalay sa uri ng pagsusulit na ginawa. Ang isang halimbawa ng ganitong uri ng mga resulta ng pagsusuri sa DNA ng bata ay nagpapahiwatig ng porsyento ng lahi o etnisidad ng isang tao. Mula sa pagtatapos ng pagsusuri sa DNA ng bata, makakatulong ito na matukoy ang biyolohikal na ama batay sa pinaggalingan. [[Kaugnay na artikulo]]
Magkano ang halaga ng pagsusuri sa DNA ng isang bata?
Ang halaga ng pagsusuri sa DNA ng isang bata ay maaaring mag-iba sa bawat laboratoryo o ospital na iyong pipiliin. Mag-iiba din ang presyo ng DNA test ng isang bata depende sa uri at layunin ng DNA test na ginagawa. Ang hanay ng presyo ay 8 hanggang sampu-sampung milyong rupiah. Ang mga resulta ng pagsusuri sa DNA ay maaaring malaman sa loob ng isang araw. Sa pangkalahatan, malalaman ang mga resulta ng pagsusulit sa mga 1-2 linggo.
DNA testing ng mga bata sa bahay, effective ba?
Kamakailan, ang uri ng pagsusuri sa DNA na maaaring gawin sa bahay ay medyo sikat din. Nang hindi kinakailangang bumisita sa doktor, gumagana ang tool na ito sa pamamagitan ng pagsusuri ng sample mula sa loob ng pisngi ng isang tao (
pamunas sa pisngi). Gayunpaman, ang katumpakan ng mga resulta ng pagsusuri sa DNA sa bahay ay pinagtatalunan pa rin. Bukod dito, ang mga resulta ng pagsusulit ay binabasa lamang ng mga layko at hindi tinatalakay kasama ng mga tagapayo na dalubhasa sa kanilang mga larangan. Sa isip, ang mga resulta ng pagsusuri sa DNA para sa mga bata at matatanda ay dapat palaging basahin kasama ng doktor. Ang mga talakayan sa pag-dissect kung ano ang ibig sabihin ng DNA test ay maaaring ipaliwanag kung ano ang maaaring ibunyag mula sa pagbabasa ng mga gene ng isang tao.
